¿Puede el síndrome de Prader Willi no ser diagnosticado?

¿Puede el síndrome de Prader Willi no ser diagnosticado?
¿Puede el síndrome de Prader Willi no ser diagnosticado?
Anonim

Los pacientes con PWS pueden no desarrollar fiebre, a pesar de tener una infección grave. Los pacientes con PWS son especialmente propensos a infecciones respiratorias como la neumonía. Sin diagnosticar, esto puede llevar a la muerte.

¿El síndrome de Prader-Willi puede ser leve?

El síndrome de Prader-Willi se considera un trastorno del espectro, lo que significa que no todos los síntomas se presentarán en todas las personas afectadas y los síntomas pueden variar de leves a graves.

¿A qué edad se diagnostica Prader-Willi?

Se debe sospechar un diagnóstico de síndrome de Prader-Willi en niños menores de tres años con una puntuación de al menos 5; y en niños de tres años o más con una puntuación de al menos 8, con 4 puntos de criterios mayores.

¿Existen diferentes niveles del síndrome de Prader-Willi?

El

PWS se describe clásicamente como que tiene dos etapas nutricionales distintas: Etapa 1, en la que el individuo muestra mala alimentación e hipotonía, a menudo con retraso en el crecimiento (FTT); y la Etapa 2, que se caracteriza por “hiperfagia que lleva a la obesidad” [Gunay-Aygun et al., 2001; Goldstone, 2004; Butler et al., 2006].

¿Cómo saber si alguien tiene el síndrome de Prader-Willi?

Síntomas del síndrome de Prader-Willi

un apetito excesivo y comer en exceso, lo que puede conducir fácilmente a un aumento de peso peligroso. crecimiento restringido (los niños son mucho más bajos que el promedio) flacidez causada por músculos débiles(hipotonía) dificultades de aprendizaje.

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