Los pacientes con PWS pueden no desarrollar fiebre, a pesar de tener una infección grave. Los pacientes con PWS son especialmente propensos a infecciones respiratorias como la neumonía. Sin diagnosticar, esto puede llevar a la muerte.
¿El síndrome de Prader-Willi puede ser leve?
El síndrome de Prader-Willi se considera un trastorno del espectro, lo que significa que no todos los síntomas se presentarán en todas las personas afectadas y los síntomas pueden variar de leves a graves.
¿A qué edad se diagnostica Prader-Willi?
Se debe sospechar un diagnóstico de síndrome de Prader-Willi en niños menores de tres años con una puntuación de al menos 5; y en niños de tres años o más con una puntuación de al menos 8, con 4 puntos de criterios mayores.
¿Existen diferentes niveles del síndrome de Prader-Willi?
El
PWS se describe clásicamente como que tiene dos etapas nutricionales distintas: Etapa 1, en la que el individuo muestra mala alimentación e hipotonía, a menudo con retraso en el crecimiento (FTT); y la Etapa 2, que se caracteriza por “hiperfagia que lleva a la obesidad” [Gunay-Aygun et al., 2001; Goldstone, 2004; Butler et al., 2006].
¿Cómo saber si alguien tiene el síndrome de Prader-Willi?
Síntomas del síndrome de Prader-Willi
un apetito excesivo y comer en exceso, lo que puede conducir fácilmente a un aumento de peso peligroso. crecimiento restringido (los niños son mucho más bajos que el promedio) flacidez causada por músculos débiles(hipotonía) dificultades de aprendizaje.
