GALP (Galanin Like Peptide) es un gen codificador de proteínas. Las enfermedades asociadas con GALP incluyen ganglioneuroblastoma y ganglioneuroma. Las anotaciones de Gene Ontology (GO) relacionadas con este gen incluyen actividad hormonal.
¿Cuáles son los síntomas del GALT?
Los primeros signos de GALT incluyen:
- Pobre aumento de peso y crecimiento (conocido como f alta de crecimiento)
- Alimentación y succión deficientes.
- Vómitos.
- Diarrea.
- Dormir más tiempo o con más frecuencia.
- Cansancio.
- Irritabilidad.
- Bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia)
¿Cómo se trata la deficiencia de G alt?
Deficiencia de GALT: F alta de la enzima llamada GALT (galactosa-1-fosfato uridil transferasa) que causa la enfermedad metabólica genética galactosemia, una de las enfermedades en muchos paneles de detección de recién nacidos. La enfermedad puede ser fatal, si no se detecta. Si se detecta, se puede tratar evitando la galactosa en la dieta.
¿Qué causa el GALT?
¿Qué causa la galactosemia? La galactosemia clásica ocurre cuando una enzima llamada galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT) f alta o no funciona. Esta enzima hepática es responsable de descomponer la galactosa (un subproducto del azúcar de la lactosa que se encuentra en la leche materna, la leche de vaca y otros productos lácteos) en glucosa.
¿Cuál es la principal causa de la gota?
La gota es causada por una condición conocida como hiperuricemia, en la que hay demasiado ácido úrico en el cuerpo. El cuerpo produce ácido úrico cuando descompone las purinas, que se encuentran en su cuerpo y en los alimentos que come.
